5. |
Драпак І. В. Синтез і кардіотропна дія |3-алліл-4-(41-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден|-(32-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду в білих щурів [Електронний ресурс] / І. В. Драпак, Н. М. Серединська, О. Р. Піняжко, О. В. Чубучна, С. М. Голота, І. О. Нєктєгаєв // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 4. - С. 255-262. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2019_13_4_5 Наведено результати експериментального дослідження, присвяченого синтезу та вивченню кардіотропних властивостей оригінального похідного тіазолу - [3-алліл-4-(<$E 4 sup 1>-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(<$E 3 sup 2>-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду з умовною назвою Кардіазол, як перспективного вітчизняного кардіопротекторного лікарського засобу. Запропоновано зручний та ефективний метод одержання субстанції Кардіазолу, який придатний для промислових масштабів. У серії in vitro дослідів встановлено, що Кардіазол характеризується виразною кардіотропною дією, співмірною з мілдронатом. Встановлено, що за внутрішньоочеревинного введення білим щурам у дозі 7 мг/кг Кардіазол спричиняє гіпотензивний ефект і призводить до зниження артеріального тиску на 12,8 і 16,7 % через 60 хв і 180 хв після введення, не впливає на частоту та ритм серцевих скорочень. Встановлено, що застосування Кардіазолу викликає кардіопротекторний ефект і спричиняє зниження рівня летальності білих щурів за адреналінової моделі інфаркту міокарда, покращує біохімічний профіль маркерів патологічного процесу (АСТ, ЛДГ, МВ-КФК) і нормалізує зміни на електрокардіограмі.
|